SH.B.A. Kufizon Disa Antibiotikë Në Blegtori

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14

UASHINGTON - Zyrtarët shëndetësorë të SH. B. A.-së njoftuan të Mërkurën se do të fillojnë të kufizojnë përdorimin e disa antibiotikëve në lopë, derra dhe shpendë për shkak të shqetësimeve që disa infeksione tek njerëzit mund të rriten rezistent ndaj trajtimit.

Urdhri nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave zbatohet për një klasë të zakonshme të barnave të njohura si cefalosporinat, të cilat shpesh u jepen kafshëve të shëndetshme si një masë parandaluese për të shmangur infeksionet e mundshme.

Duke filluar nga Prilli, FDA do të ndalojë përdorimin e barnave të cefalosporinës për parandalimin e sëmundjeve në bagëti.

Urdhri i FDA parandalon gjithashtu që barna të tilla, të destinuara për njerëz ose kafshë shtëpiake, të administrohen në ndonjë mënyrë "të pa aprovuar" për bagëtitë, derrat, pulat ose gjelat e detit.

Kjo do të thotë që veterinerët akoma mund të "përshkruajnë cefalosporina për përdorim të kufizuar të etiketave në bagëti, derra, pula ose gjela për sa kohë që ndjekin dozën, frekuencën, kohëzgjatjen dhe mënyrën e administrimit që është në etiketë", tha FDA në një deklaratë

Droga mund të përdoret ende në rosat dhe lepujt.

Masa synon të mbrojë efektivitetin e këtyre barnave tek njerëzit dhe "ka për qëllim të zvogëlojë rrezikun e rezistencës së cefalosporinës në disa patogjenë bakterialë", tha FDA në një deklaratë.

"Ne besojmë se ky është një hap i domosdoshëm në ruajtjen e efektivitetit të kësaj klase të antimikrobikëve të rëndësishëm që merr parasysh nevojën për të mbrojtur shëndetin e njerëzve dhe kafshëve", tha Michael Taylor, zëvendës komisioner i FDA për Ushqimet.

Agjencia vuri në dukje se ajo kishte marrë parasysh "komentin thelbësor publik" mbi këtë çështje që nga viti 2008, kur lëshoi por më pas anuloi një urdhër të ngjashëm para se të mund të zbatohej.

Kongresistja amerikane Louise Slaughter e quajti lëvizjen një "hap të parë modest" nga FDA dhe vuri në dukje se Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve thanë në 2009 se gati tre përqind e të gjitha rasteve të salmonelës ishin rezistente ndaj cefalosporinës.

"Ne nuk kemi kohë që FDA të marrë masa gjysmë masash. Ne jemi duke vështruar në një kërcënim masiv të shëndetit publik në rritjen e superbugs rezistente ndaj antibiotikëve," tha Slaughter në një deklaratë.

"Ne duhet të fillojmë të veprojmë me shpejtësinë dhe vendosmërinë që meriton ky problem."

Fushata Pew mbi Shëndetin e Njeriut dhe Bujqësinë Industriale vlerësoi masën e FDA dhe i kërkoi agjencisë të shtojë më shumë antibiotikë në listën e saj.

"Ky kufizim është një fitore për shëndetin e njeriut, pasi do të ndihmojë që të sigurohemi se mund të mbështetemi te cefalosporinat për të trajtuar infeksione të rrezikshme për jetën sot dhe në të ardhmen," tha drejtoresha e projektit Laura Rogers.

"Ne inkurajojmë FDA të nxjerrë udhëzime në mënyrë të shpejtë që kufizojnë përdorimin e tepruar dhe keqpërdorimin e antibiotikëve të tjerë kritikë në fermat industriale."

Cefalosporinat përdoren shpesh tek njerëzit për të trajtuar pneumoni, infeksione të lëkurës dhe indeve të buta duke përfshirë E. Coli dhe staph, sëmundje inflamatore të legenit, infeksione diabetike të këmbëve dhe infeksione të traktit urinar.

Kur sëmundjet bëhen rezistente, mjekët duhet t’i drejtohen ilaçeve të tjera që mund të mos jenë aq efektive ose mund të kenë efekte anësore më të forta, tha FDA.