Përmbajtje:
Video: Anomali Pelger-Huët Në Qentë
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14
Anomalia e Pelger-Huët është një çrregullim i trashëguar që karakterizohet nga hipospgmentimi i neutrofileve (një lloj i qelizave të bardha të gjakut), ku bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe. Për pjesën më të madhe, ky është një çrregullim i parrezikshëm i cili prek disa racave të qenve, duke përfshirë dhelprën amerikane, bari Australian dhe basenji.
Simptomat dhe llojet
Ekzistojnë dy lloje të këtij defekti beninj: heterozigot dhe homozigot. Versioni heterozigot është më i zakonshëm dhe njihet sepse neutrofilet e pjekur të qenit i ngjajnë bandave (neutrofile pak të papjekura) dhe metamyelociteve (paraardhësi i leukociteve grimcuar). Anomalia heterozigote nuk shoqërohet me mungesë të imunitetit, me predispozicion ndaj infeksionit, ose me anomali të funksionit të leukociteve (qelizave të bardha të gjakut). Në të kundërt, anomalia homozigote është zakonisht vdekjeprurëse në mitër. Qentë që mbijetojnë mund të kenë leukocite me bërthama të rrumbullakëta në ovale në një njollë gjaku të njollosur.
Anomalia heterozigote dhe anomalitë e skeletit, të tilla si zhvillimi jonormal i kërcit dhe nofullat e shkurtuara, raportohen te Samoyeds; megjithatë një lidhje e drejtpërdrejtë me anomalinë e Pelger-Huët nuk është konfirmuar përfundimisht.
Shkaqet
Studimet e kufizuara të mbarështimit mund të sugjerojnë transmetimin autosomal (jo të lidhur me seksin) mbizotërues të anomalisë në qen. Sidoqoftë, transmetimi autosomal dominant me depërtim jo të plotë (nuk ka shprehje të plotë gjenetike të mbizotërimit autosomal) ndodh në qentë australianë.
Diagnostifikimi
Në shumicën e rasteve, veterinerët zbulojnë anomalinë në qenin tuaj aksidentalisht gjatë kryerjes së testeve rutinë të gjakut. Në një njollë gjaku të njollosur, do të jetë i dukshëm hiposgmentimi bërthamor i neutrofileve, eozinofileve, bazofileve dhe monociteve, ku bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe. Natyra trashëguese e sëmundjes zbulohet nga ekzaminimi i njollave të gjakut nga prindërit dhe vëllezërit e motrat.
Trajtimi
Nuk kërkohet trajtim, pasi ekziston sëmundje klinike e shoqëruar me anomali të Pelger-Huët.
Jetesa dhe Menaxhimi
Nëse shumimi është një shqetësim, këshillimi gjenetik mund të ndihmojë në eliminimin e tiparit nga brezat e ardhshëm.
Recommended:
Studimi Sugjeron Se Qentë E Vegjël Nuk Janë Të Sinqertë Për Nga Madhësia Kur Shënojnë Qentë
Një studim i botuar së fundmi sugjeron që qentë e vegjël do të ngrenë këmbët më lart kur shënimi i qenve në mënyrë që të krijojë iluzionin se janë më të mëdhenj
Kërkime Të Reja Në Alergjitë Tek Qentë Dhe Njerëzit - Rregullimi I Mikrobiomës Së Trupit Për Të Trajtuar Dermatitin Atopik Te Qentë
Alergjitë janë një problem gjithnjë e më i shpeshtë për qentë, duke pasqyruar një trend të ngjashëm te njerëzit. Arsyeja pse është e paqartë, por kjo ka çuar në kërkime interesante në mirobiomë që mund të përfitojnë të dy speciet. Mëso më shumë
A Mund Të Ndiejnë Qentë Në Emocione Me Qentë E Tjerë?
Gjeni nëse qentë mund të njohin emocionet e qenve të tjerë dhe të ndiejnë keq me ta
Thëllëzë Për Qentë - A Mund Të Hanë Qentë Qentë?
Mishi i thëllëzave është një mundësi proteina relativisht e dobët, me pak kalori për qentë dhe vepron si një burim natyral i vitaminave thelbësore. Mësoni nëse duhet të ushqeni thëllëzat e qenve tuaj ose një ushqim të qenve me bazë thëllëzash
A Mund Të Shohin Qentë TV? - Qentë Dhe Televizioni - A Shikojnë Qentë TV?
A mund të shohin qentë TV? A kanë kuptim imazhet në ekranet tona për miqtë tanë të qenit? Ne folëm me disa ekspertë të njohjes së qenve për të mësuar se si qentë shohin TV