Përmbajtje:

Anomali Pelger-Huët Në Qentë
Anomali Pelger-Huët Në Qentë

Video: Anomali Pelger-Huët Në Qentë

Video: Anomali Pelger-Huët Në Qentë
Video: Video shokuese, qentë shqyejnë si egërsira në Kombinat 2024, Nëntor
Anonim

Anomalia e Pelger-Huët është një çrregullim i trashëguar që karakterizohet nga hipospgmentimi i neutrofileve (një lloj i qelizave të bardha të gjakut), ku bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe. Për pjesën më të madhe, ky është një çrregullim i parrezikshëm i cili prek disa racave të qenve, duke përfshirë dhelprën amerikane, bari Australian dhe basenji.

Simptomat dhe llojet

Ekzistojnë dy lloje të këtij defekti beninj: heterozigot dhe homozigot. Versioni heterozigot është më i zakonshëm dhe njihet sepse neutrofilet e pjekur të qenit i ngjajnë bandave (neutrofile pak të papjekura) dhe metamyelociteve (paraardhësi i leukociteve grimcuar). Anomalia heterozigote nuk shoqërohet me mungesë të imunitetit, me predispozicion ndaj infeksionit, ose me anomali të funksionit të leukociteve (qelizave të bardha të gjakut). Në të kundërt, anomalia homozigote është zakonisht vdekjeprurëse në mitër. Qentë që mbijetojnë mund të kenë leukocite me bërthama të rrumbullakëta në ovale në një njollë gjaku të njollosur.

Anomalia heterozigote dhe anomalitë e skeletit, të tilla si zhvillimi jonormal i kërcit dhe nofullat e shkurtuara, raportohen te Samoyeds; megjithatë një lidhje e drejtpërdrejtë me anomalinë e Pelger-Huët nuk është konfirmuar përfundimisht.

Shkaqet

Studimet e kufizuara të mbarështimit mund të sugjerojnë transmetimin autosomal (jo të lidhur me seksin) mbizotërues të anomalisë në qen. Sidoqoftë, transmetimi autosomal dominant me depërtim jo të plotë (nuk ka shprehje të plotë gjenetike të mbizotërimit autosomal) ndodh në qentë australianë.

Diagnostifikimi

Në shumicën e rasteve, veterinerët zbulojnë anomalinë në qenin tuaj aksidentalisht gjatë kryerjes së testeve rutinë të gjakut. Në një njollë gjaku të njollosur, do të jetë i dukshëm hiposgmentimi bërthamor i neutrofileve, eozinofileve, bazofileve dhe monociteve, ku bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe. Natyra trashëguese e sëmundjes zbulohet nga ekzaminimi i njollave të gjakut nga prindërit dhe vëllezërit e motrat.

Trajtimi

Nuk kërkohet trajtim, pasi ekziston sëmundje klinike e shoqëruar me anomali të Pelger-Huët.

Jetesa dhe Menaxhimi

Nëse shumimi është një shqetësim, këshillimi gjenetik mund të ndihmojë në eliminimin e tiparit nga brezat e ardhshëm.

Recommended: