Përmbajtje:

Anomali E Pelger-Huët Te Macet
Anomali E Pelger-Huët Te Macet

Video: Anomali E Pelger-Huët Te Macet

Video: Anomali E Pelger-Huët Te Macet
Video: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, Nëntor
Anonim

Anomalia e Pelger-Huët është një çrregullim i trashëguar në të cilin neutrofilet bëhen të hiposgmentuar (d.m.th., bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe). Për pjesën më të madhe, ky është një çrregullim i padëmshëm i cili prek macet shtëpiake me flokë të shkurtër.

Simptomat dhe llojet

Ekzistojnë dy lloje të këtij defekti beninj: heterozigot dhe homozigot. Versioni heterozigot është më i zakonshëm dhe njihet sepse neutrofilet e pjekura të maces i ngjajnë bandave (neutrofile pak të papjekura) dhe metamyelociteve (paraardhësi i leukociteve grimcuar). Anomalia heterozigote nuk shoqërohet me mungesë të imunitetit, me predispozicion ndaj infeksionit, ose me anomali të funksionit të leukociteve (qelizave të bardha të gjakut). Në të kundërt, anomalia homozigote është zakonisht vdekjeprurëse në mitër. Macet që mbijetojnë mund të kenë leukocite me bërthama të rrumbullakëta në ovale në një njollë gjaku të njollosur.

Anomalitë e skeletit dhe zhvillimi jonormal i kërcit u raportuan në një kotele homozigote të vdekur; megjithatë, një lidhje e drejtpërdrejtë me anomalinë e Pelger-Huët nuk është konfirmuar përfundimisht.

Shkaqet

Studimet e kufizuara të mbarështimit mund të sugjerojnë transmetimin autosomal (jo të lidhur me seksin) mbizotërues të anomalisë në macet.

Diagnostifikimi

Në shumicën e rasteve, veterinerët zbulojnë anomalinë në mace tuaj aksidentalisht gjatë kryerjes së testeve rutinë të gjakut. Në një njollë gjaku të njollosur, do të jetë i dukshëm hiposgmentimi bërthamor i neutrofileve, eozinofileve, bazofileve dhe monociteve, ku bërthama e qelizave ka vetëm dy loba ose aspak lobe. Natyra trashëguese e sëmundjes zbulohet nga ekzaminimi i njollave të gjakut nga prindërit dhe vëllezërit e motrat.

Trajtimi

Nuk kërkohet trajtim, pasi ekziston sëmundje klinike e shoqëruar me anomali të Pelger-Huët.

Jetesa dhe Menaxhimi

Nëse shumimi është një shqetësim, këshillimi gjenetik mund të ndihmojë në eliminimin e tiparit nga brezat e ardhshëm.

Recommended: