Hormoni I Tepruar I Rritjes (Somatotropin) Tek Macet

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14

Akromegalia në Macet

Akromegalia është një sindromë e rrallë që rezulton nga prodhimi i tepërt i hormonit të rritjes somatotropin nga tumoret në hipofizën e përparme të maceve të rritura. Shenjat klinike të kësaj sindromi janë rezultat i efekteve direkte katabolike (prishëse) dhe indirekte (ndërtimit) të hormonit.

Ndërkaq, efektet anabolike ndërmjetësohen nga somatomedina C (faktori I i rritjes si insulinë), i cili sekretohet nga mëlçia në përgjigje të stimulimit të hormonit të rritjes. Sidoqoftë, nivelet e tepërta të somatomedinës C, nxisin sintezën dhe rritjen e proteinave në një larmi indesh si kërci i kockave, indet e buta, veçanërisht në rajonin e kokës dhe qafës. Përfundimisht këto anomali në rritjen e kërcit të përbashkët dhe metabolizmin ndryshojnë biomekanikën normale të përbashkët, e cila mund të çojë në sëmundje degjenerative të kyçeve.

Somatotropina gjithashtu lufton veprimin e insulinës, e cila përfundimisht shkakton shterimin e qelizave pankreatike dhe diabetin e përhershëm të sheqerit.

Simptomat dhe llojet

Fillimisht, shenjat lidhen me diabetin e parregulluar. Ndërsa sëmundja përparon, zhvillohen shenja të dështimit të zemrës, dështimit të veshkave ose anomalive të sistemit nervor qendror të shkaktuara nga zgjerimi i tumorit, duke përfshirë:

• Rritja e oreksit (polifagia)
• Pirja e tepërt (polidipsia)
• Urinim i tepërt (poliuri)
• Zgjerimi i tipareve të fytyrës dhe zgjatja e nofullës së poshtme janë të zakonshme
• Humbja e peshës (fillimisht), e ndjekur nga shtimi i peshës për shkak të rritjes së masës së kockave dhe indeve të buta
• Zhurma sistolike e zemrës
• Konfiskimet dhe / ose shenja të tjera të sistemit nervor qendror

Shkaqet

Hipersekretimi i hormonit të rritjes somatotropin nga një tumor i hipofizës së përparme.

Diagnostifikimi

Ju do të duhet t'i jepni një histori të plotë të shëndetit të maces tuaj veterinerit tuaj, duke përfshirë fillimin dhe natyrën e simptomave. Ai ose ajo më pas do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik, si dhe një numër të plotë të gjakut, profilin e biokimisë, analizën e urinës dhe panelin e elektroliteve.

Provimet e tjera diagnostike përfshijnë rrezet X, ekokardiogramë dhe CT (tomografi kompjuterike) dhe MRI (rezonancë magnetike) skanime. Skanimet me CT dhe MRI përdoren për të lokalizuar masën e hipofizës. Rrezet X, ndërkohë, shpesh zbulojnë një zemër të zgjeruar dhe nganjëherë lëng në mushkëri, veçanërisht nëse dështimi kongjestiv i zemrës në të majtë është zhvilluar tashmë. Dhe një ekokardiogram do të konfirmojë anomalitë e zemrës.

Një provë radioimunologjike për somatomedin plazma C është në dispozicion në Universitetin Shtetëror të Miçiganit - i cili mund të konfirmojë nivelet e ngritura të plazmës të shoqëruara me akromegalinë - por kjo shpesh është jopraktike.

Trajtimi

Shpesh, qëllimi është të trajtojmë dhe kontrollojmë sëmundjet dytësore që zhvillohen pas hiper sekretimit të zgjatur të hormonit të rritjes (p.sh., diabet mellitus, dështimi i zemrës dhe dështimi i veshkave). Sidoqoftë, ka pasur disa përpjekje të suksesshme për trajtimin e akromegalisë.

Në një studim, për shembull, u përdor radioterapia kobalt në të cilën gjashtë nga shtatë macet akromegalike treguan zgjidhje të përhershme ose të përkohshme të rezistencës ndaj insulinës pas terapisë. Në një rast tjetër, heqja kirurgjikale e tumorit të hipofizës nga ngrirja (kriohipofizektomia) gjithashtu tregoi sukses. Macja ngadalë rifitoi nivelet normale të plazmës somatomatin C dhe diabeti mellitus u zgjidh pas dy muajsh.

Konsultohuni me veterinerin tuaj për kursin më të mirë të trajtimit për kafshën tuaj.

Jetesa dhe Menaxhimi

Veterineri juaj do të caktojë takime pasuese me ju për të trajtuar ndërlikimet dytësore të kafshës suaj, sipas nevojës. Fatkeqësisht, macet zakonisht eutanizohen ose vdesin për shkak të ndërlikimeve që lidhen me dështimin kongjestiv të zemrës, dështimin e veshkave dhe / ose shenjat progresive të sistemit nervor qendror (kriza, etj.). Kohët e raportuara të mbijetesës pas diagnozës variojnë nga 4 në 42 muaj, me një mesatare prej 20 muajsh.