Defektet E Syve (kongjenitale) Tek Macet

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14

Anomalitë e lindura të syve te macet

Anomalitë kongjenitale të kokërdhokut ose indeve të tij përreth mund të duken tek një kotele menjëherë pas lindjes, ose mund të zhvillohen brenda gjashtë deri në tetë javët e para të jetës. Shumica e defekteve janë të trashëguara gjenetikisht; për shembull, dysplasia e fotoreceptorëve, e cila tregohet nga paaftësia e nxënësve për tu kontraktuar normalisht në përgjigje të dritës, është më e prirur te macet abisinase, persiane dhe shtëpiake me flokë të shkurtër. Kjo ndikon në aftësinë e maces për të parë si në dritën e ulët ashtu edhe në dritën e ditës.

Anomalitë e syve gjithashtu mund të zhvillohen në mënyrë spontane (p.sh., kolobomat e përparme) ose mund të ndodhin në utero. Ekspozimi ndaj përbërjeve toksike, mungesa e lëndëve ushqyese dhe infeksionet sistematike dhe pezmatimet gjatë shtatëzënësisë (siç është panleukopenia) janë faktorë të tjerë të mundshëm të rrezikut për anomalitë e syve.

Simptomat dhe llojet

Ekzistojnë një larmi anomalish që mund të ndikojnë në syrin e një mace ose indet përreth. Më poshtë janë disa nga çështjet më të zakonshme dhe shenjat përkatëse të tyre:

• Kolobomat e kapakut

  • Mund të shfaqet si një pikë në qepallë, ose indet e qepallës mund të mungojnë
  • Shpesh prek kapakun e sipërm
  • Shtrëngimi i ndryshueshëm i qepallës dhe sytë e përlotur
  • Trashëguar në macet Burma, Persiane dhe Siameze

• Kolobomat e irisit

  • Iris i gabuar
  • Ndjeshmëria ndaj dritës së ndritshme

• Membranat pupilare të vazhdueshme (PPM)

  • Indi i fetusit do të mbetet në sy pas lindjes; të rralla te macet
  • Defekte të ndryshueshme të irisit
  • Katarakti i ndryshueshëm
  • Kolobomat e ndryshueshme të uveas

• Dermoide

  • Cistet e ngjashme me tumorin në konjuktivën e qepallës, ose kornesë
  • Shtrëngimi i ndryshueshëm i qepallës dhe sytë e përlotur

• Cistet e irisit

  • Shpesh nuk është e dukshme, pasi kista ndodhet pas irisit
  • Mund të mos ketë simptoma përveç fryrjes së lehtë të irisit, përveç nëse cista po ndërhyn në fushën e vizionit

• Glaukoma kongjenitale (presion i lartë brenda syrit) me buftalmos (zmadhim jonormal i kokërdhokut)

  • Grisje
  • Sy i zmadhuar, i kuq dhe i dhimbshëm

• Katarakti kongjenital

  • Mjegull në sy
  • Shpesh e trashëguar

• Çështje të tjera të lindura

  • Mungesa e nxënësve ose nxënësit në formë anormale
  • Mungesa e hapjeve të kanaleve të lotëve
  • Mungesa e irisit

• Tunica vasculosa lentis hiperplazike e vazhdueshme (PHTVL) dhe qelqor primar hiperplastik i vazhdueshëm (PHPV)

  Fillon në mitër, me atrofi progresive të sistemit vaskular që mbështet thjerrëzën e syrit

• Displazia e retines

  • Shfaqet si palosje ose forma rozete në retinë
  • Ndikon në kotele që janë ekspozuar dhe infektuar me leuçemi macesh ose panleukopeni të maceve, qoftë gjatë mitrës ose pas lindjes

• Displazia e fotoreceptoreve

  • Verbëria e natës (kur preken shufrat)
  • Verbëria ditore (kur preken kone)
  • Refleksi i ngadaltë ose i mungesës së pupilarit në dritë (kur nxënësi nuk kontraktohet ose zgjerohet normalisht)
  • Lëvizja e pavullnetshme e syve

• Keqformimi i shufrave

  • Fillimisht dilatimi i pupilës (2-3 javë), i ndjekur nga degjenerimi i retinës (4-5 javë), dhe më pas verbimi i natës dhe ditës (8 javë)
  • Trashëguar në Persianë, Abisinas dhe racat e përziera Amerikane

Përveç kësaj, defektet e trashëgueshme, të tilla si perde e kornesë, katarakta, shkëputja e retinës dhe dysplasia, shpesh shoqërohen me faktorët e mëposhtëm:

• Sytë anormalisht të vegjël
• Mungon gryka e syve
• Balli i fshehur i syrit (për shkak të deformimeve të tjera të syve)

Shkaqet

• Gjenetike
• Keqformime spontane të shkaqeve të panjohura
• Gjendjet e mitrës (p.sh. infeksionet dhe pezmatimet gjatë shtatëzënësisë)
• Ekspozimi ndaj toksinave gjatë shtatëzënësisë
• Mangësitë ushqyese gjatë shtatëzënësisë

Diagnostifikimi

Ju do të duhet të siguroni aq histori mjekësore të maces tuaj sa keni në dispozicion, të tilla si në kushtet e mitrës (d.m.th., nëse nëna e saj ishte e sëmurë, dieta e saj, etj.), Dhe zhvillimin dhe mjedisin e maces pas lindjes. Pasi të keni marrë një histori të plotë, veterineri juaj do të testojë shëndetin e syrit.

Një provë loti Schirmer mund të përdoret për të parë nëse sytë e maces tuaj po prodhojnë një sasi të mjaftueshme lotësh. Nëse dyshohet për një presion anormal të lartë në sy (glaukomë), një mjet diagnostikues i quajtur tonometër do të aplikohet në syrin e maces tuaj për të matur presionin e saj të brendshëm. Anomalitë brenda syrit, ndërkohë, do të shqyrtohen me një oftalmoskop indirekt dhe / ose një biomikroskop slitlamp.

Ekografia e syve mund të zbulojë gjithashtu probleme me thjerrëzën e kokërdhokut, humorin e qelqtë (lëngu i pastër që mbush hapësirën ndërmjet thjerrëzës dhe retinës), retinën ose probleme të tjera që po ndodhin në pjesën e pasme (prapa) segmenti i syrit. Në rastin e cistave të irisit, ultrazëri do të ndihmojë mjekun tuaj të përcaktojë nëse masa prapa irisit është në të vërtetë një cist apo një tumor. Cistet jo gjithmonë sillen në mënyrë të njëtrajtshme: disa rriten, ndërsa të tjerët tkurren. Në shumicën e rasteve ndjekjet për të kontrolluar progresin e cistës do të jenë masa e trajtimit, derisa të garantohet ndërhyrja e mëtejshme.

Një metodë tjetër e dobishme diagnostike e quajtur angiografi mund të përdoret gjithashtu për shikimin e problemeve në pjesën e pasme të syrit, të tilla si shkëputja e retinës dhe enët anormale të gjakut në sy. Në këtë metodë, një substancë që është e dukshme në rrezet X (radiopak) injektohet në zonën që duhet të vizualizohet, në mënyrë që rrjedha e plotë e enëve të gjakut të mund të shqyrtohet për parregullsi.

Trajtimi

Trajtimi do të varet nga lloji specifik i anomalisë së syve që po prek macen tuaj. Në varësi të përvojës së veterinerit tuaj me sëmundjet e syve, mund të keni nevojë për trajtim të mëtejshëm me një okulist veterinar të trajnuar. Kirurgjia mund të riparojë disa defekte të lindura të lindjes dhe ilaçet mund të përdoren për të zbutur efektet e disa llojeve të defekteve. Keratoconjunctivitis sicca kongjenitale (KCS), i njohur zakonisht si sy i thatë, shpesh mund të trajtohet mjekësisht me zëvendësues të lotëve në kombinim me antibiotikë. Ilaçet e tjera të quajtura midriatikë mund të përdoren për të rritur shikimin kur kataraktat kongjenitale janë të pranishme në qendër të lenteve të syve të maceve tuaja.

Në rastet e displazisë së fotoreceptorëve, nuk ka asnjë trajtim mjekësor që do të vonojë ose parandalojë përparimin e saj, por macet me këtë gjendje zakonisht nuk vuajnë nga ndonjë anomali tjetër fizike dhe mund të mësojnë të menaxhojnë mjedisin e tyre shumë mirë, për sa kohë që ata janë në gjendje të varen nga ambienti i tyre duke qenë i qëndrueshëm dhe i sigurt.

Jetesa dhe Menaxhimi

KCS kongjenitale kërkon kontrolle të shpeshta me një veteriner për të monitoruar prodhimin e lotëve dhe statusin e strukturave të jashtme të syve. Anomalitë si kataraktat kongjenitale, PHTVL dhe PHPV kërkojnë kontrolle dy herë në vit për të monitoruar progresionin.

Përveç kësaj, meqenëse shumica e anomalive të lindura të syve janë të trashëgueshme, ju nuk duhet të shumoni një mace që është diagnostikuar me ndonjë nga këto çrregullime.