Përmbajtje:

Depozitat E Proteinave Në Mëlçi (Amiloidoza) Tek Macet
Depozitat E Proteinave Në Mëlçi (Amiloidoza) Tek Macet

Video: Depozitat E Proteinave Në Mëlçi (Amiloidoza) Tek Macet

Video: Depozitat E Proteinave Në Mëlçi (Amiloidoza) Tek Macet
Video: Transkriptimi i ADN 2024, Nëntor
Anonim

Amiloidoza hepatike tek macet

Amiloidoza hepatike i referohet depozitimit të amiloidit në mëlçi. Amiloidoza i përket një grupi çrregullimesh, të gjitha ndajnë një tipar të përbashkët: depozitimi patologjik dhe jonormal i proteinave fijor amiloide në indet e ndryshme të trupit, duke prishur funksionimin normal të këtyre zonave. Akumulimi i amiloidit shpesh ndodh sekondar në një çrregullim themelor inflamator ose limfo-proliferues. Për shembull, kur limfocitet, një lloj i qelizave të bardha të gjakut, prodhohen në sasi të tepërta, amiloidoza mund të jetë një reagim ndaj kësaj gjendje. Ose, mund të ndodhë si një çrregullim familjar. Amiloidoza familjare është përshkruar në racat e caktuara të maceve, duke përfshirë rripin e shkurtër oriental, atë shtëpiak, siamez, burman dhe abisinas.

Amiloidi është një substancë e fortë, e dylltë, që është rezultat i degjenerimit të indeve. Në këtë rast, amiloidi grumbullohet në mëlçi dhe ndodh sekondarisht ndaj çrregullimeve inflamatore ose limfoproliferative (ku limfocitet, një lloj i qelizave të bardha të gjakut, prodhohen në sasi të tepërta), ose si një çrregullim familjar i fituar gjenetikisht.

Zakonisht përfshihen shumë organe. Shenjat klinike zakonisht shoqërohen me përfshirje renale (veshkash). Ose mund të shoqërohet me enzima të larta të mëlçisë, zgjerim të rëndë të mëlçisë, çrregullime të mpiksjes, këputje të mëlçisë që çon në hemoabdomen (gjak në bark) dhe / ose dështim të mëlçisë. Akumulimi i amiloideve të mëlçisë është shpesh tinëzare.

Shorthair orientale dhe macet siameze janë raca më e predispozuar për t’u prekur nga amiloidoza hepatike. Kjo sëmundje është raportuar gjithashtu te Devon Rex dhe macet e shkurtra shtëpiake, megjithëse rrallë. Amiloidi hepatik është një çrregullim familjar në macet abisinase, me mbizotërimin e shenjave të mëlçisë. Raca siameze është zakonisht më pak se pesë vjeç kur shfaqen shenja simptomatike të sëmundjes së mëlçisë. Në racat e tjera, mosha tipike për diagnozë është më shumë se pesë vjeç.

Simptomat dhe llojet

  • Mungesa e papritur e energjisë
  • Anoreksi (humbje e oreksit)
  • Poliuria dhe polidipsia (etja e tepërt dhe urinimi i tepërt)
  • Të vjella
  • Zbehje
  • Barku i zmadhuar
  • Lëngu i barkut - gjak ose lëng i pastër
  • Lëkura e verdhë dhe / ose të bardhët e syve
  • Ënjtje e gjymtyrëve
  • Dhimbje të kyçeve
  • Dhimbje difuze: dhimbje koke (e cila mund të paraqitet si shtypje e kokës) dhe parehati në bark

Shkaqet

  • Çrregullime familjare të imunitetit / gjenetikë
  • Infeksioni kronik
  • Endokarditi bakterial (pezmatimi i shtresës së brendshme të zemrës)
  • Inflamacion kronik
  • Tumori

Diagnostifikimi

Ju do të duhet të jepni një histori të plotë të shëndetit të maces tuaj dhe shfaqjen e simptomave. Historia që jepni mund t'ju japë të dhëna veterinare se cilat organe preken kryesisht. Veterineri juaj do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik, me një profil kimik të gjakut, një numër të plotë të gjakut, një panel elektrolit dhe një analizë të urinës. Këto teste themelore të lëngjeve janë mjete thelbësore diagnostike për të përjashtuar shkaqet e tjera të sëmundjes. Numri i plotë i gjakut do të tregojë çdo anemi që mund të jetë e pranishme për shkak të gjakderdhjes së brendshme ose sëmundjes afatgjatë, ose mund të tregojë infeksion. Profili kimik i gjakut mund të tregojë anomali të veshkave dhe mëlçisë dhe analiza e urinës mund të tregojë sëmundje renale.

Një profil i mpiksjes duhet gjithashtu të kryhet në një mostër gjaku për të kontrolluar funksionalitetin e mëlçisë. Imazhe me rreze X dhe ultratinguj gjithashtu mund të zbulojnë anomali në organet ku mund të mblidhet amiloidi. Nëse është e nevojshme, një operacion i vogël mund të kryhet gjithashtu për të mbledhur një mostër për biopsi të mëlçisë dhe / ose organeve të tjera.

Macet me ënjtje në nyje duhet të merren çezmat e kyçeve. Citologjia - një ekzaminim mikroskopik i qelizave të pranishme në lëng - e këtyre mostrave mund të kryhet për të konfirmuar ose përjashtuar praninë e malinjeve në qeliza. Përbërja e çdo lëngu që është grumbulluar në bark gjithashtu mund të analizohet në laborator.

Trajtimi

Nuk ka shërim për amiloidozën, por kujdesi mbështetës është shumë i dobishëm. Transfuzionet e gjakut duhet të administrohen nëse macja juaj kohët e fundit ka humbur shumë gjak. Duhet të ndërmerren terapi me lëngje dhe ndryshime të mundshme të dietës. Çdo pacient duhet të ketë dietën e tij të përshtatur për t'iu përshtatur funksionit të organit që po preket më shumë. Nëse pacientët e familjes së maces kanë një frakturë të lobit të mëlçisë, operacioni mund të jetë i nevojshëm.

Jetesa dhe Menaxhimi

Kjo sindromë është e vështirë për t’u trajtuar dhe ka një prognozë të mbrojtur deri të dobët. Shumica e kafshëve do të kenë episode të etheve dhe kolestazës, ku bilia nuk mund të rrjedhë nga mëlçia në duodenum (zorrë e hollë). Disa mace do të përfitojnë nga ilaçet, me shenja klinike të zgjidhura dhe amiloid hepatik të zvogëluar. Sidoqoftë, macet që i mbijetuan hemorragjisë së mëlçisë përfundimisht i nënshtrohen dështimit të veshkave. Veterineri juaj do të caktojë takime vijuese me ju për macen tuaj, siç është e nevojshme për të monitoruar funksionin e organit të saj.

Recommended: