Përmbajtje:

Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen
Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen

Video: Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen

Video: Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen
Video: A lejohet te mbahet qeni? 2024, Nëntor
Anonim

Glukogjenoza tek Qentë

Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit, e njohur gjithashtu si glikogjenoza, karakterizohet nga aktiviteti i mangët ose i dëmtuar i enzimave përgjegjëse për metabolizimin e glikogjenit në trup. Isshtë një çrregullim i rrallë i trashëguar me lloje të ndryshme, të gjitha çojnë në akumulimin e glikogjenit, materialit kryesor të ruajtjes së karbohidrateve në trup, i cili ndihmon ruajtjen afatshkurtër të energjisë në qeliza duke u shndërruar në glukozë pasi trupi i nevojitet për kërkesat metabolike. Ky akumulim anormal në indet mund të rezultojë në zmadhim dhe mosfunksionim të organeve të ndryshme, përfshirë mëlçinë, zemrën dhe veshkat.

Ekzistojnë katër lloje të glukogjenozave që dihen se prekin qentë, me specie të caktuara që janë më të ndjeshme ndaj disa prej tyre sesa të tjerët. Tipi I-a, më i njohur zakonisht si sëmundja e von Gierke, ndodh kryesisht tek këlyshët maltezë; Tipi II, sëmundja e Pompe, ndodh tek qentë Lapland, zakonisht fillon rreth moshës gjashtë muajshe; Lloji III, sëmundja e Cori-së, shfaqet tek gratë e reja Çobane Gjermane; dhe Tipi VII prek Spanjisht Pranverë Angleze të moshës dy deri në nëntë vjeç.

Simptomat dhe llojet

Lloji I-a, zakonisht gjendet në këlyshët maltezë, mund të rezultojë në dështim të lulëzimit, depresion mendor, sheqer të ulët në gjak (një gjendje e njohur si hipoglikemi), dhe përfundimisht vdekje (ose, për të shmangur simptomat, eutanazinë) deri në moshën gjashtëdhjetë ditë.

Lloji II, zakonisht gjendet në qentë Lapland, karakterizohet nga të vjella, dobësi progresive të muskujve dhe anomali të zemrës. Vdekja zakonisht ndodh para moshës dy vjeç.

Lloji III, zakonisht gjendet në Bariu Gjerman, rezulton në depresion, dobësi, dështim në rritje dhe hipoglikemi të lehtë.

Lloji IV, gjenden në English Spaniels Spring, rezulton në anemi hemolitike, një gjendje në të cilën shkatërrohen qelizat e kuqe të gjakut dhe hemoglobinuria, një gjendje në të cilën proteina hemoglobina (e cila ndihmon në transportimin e oksigjenit në të gjithë trupin) është jashtëzakonisht e përqendruar në urinën e pacientit.

Shkaqet

Format e ndryshme të glikogjenozave të gjitha rezultojnë nga një lloj mangësie në enzimat metabolizuese të glukozës në trup. Llojet dallohen nga mungesa specifike e enzimës. Tek qentë, Tipi I-a rezulton nga mungesa e glukozë-6-fosfatazës, Tipi II nga mungesa e glukozidazës së acidit, Tipi III nga mungesa e amilo-1 dhe 6-glukozidazës dhe Tipi VII nga mungesa e fosfofruktokinazës. Lloji IV, i gjetur tek macet, rezulton nga mungesa e enzimës së degëzimit të glikogjenit.

Diagnostifikimi

Procedurat diagnostike do të ndryshojnë në varësi të simptomave dhe llojit të dyshuar të sëmundjes së ruajtjes së glikogjenit në dorë. Një analizë e enzimës indore dhe përcaktimi i niveleve të glikogjenit mund të shërbejë si një diagnozë përfundimtare. Testet e tjera mund të përfshijnë analizën e urinës, testimin gjenetik dhe elektrokardiografinë (EKG) për të kontrolluar prodhimin elektrik nga zemra për ndryshime.

Trajtimi

Kujdesi do të ndryshojë në varësi të llojit të sëmundjes së depozitimit të glikogjenit të diagnostikuar dhe ashpërsisë së simptomave. Llojet I-a dhe III te qentë mund të kërkojnë administrimin e dekstrozës intravenoze (IV) në mënyrë që të menaxhojnë një krizë të menjëhershme të sheqerit në gjak të rrezikshëm të ulët. Fatkeqësisht, menaxhimi afatgjatë i kësaj gjendje është i kotë. Hipoglikemia e lidhur gjithashtu mund të rregullohet me dietë, duke ushqyer pjesë të shpeshta të një diete me karbohidrate të larta.

Jetesa dhe Menaxhimi

Pas diagnozës, qeni juaj do të duhet të monitorohet dhe trajtohet vazhdimisht për hipoglikemi. Sidoqoftë, nuk ka shumë që mund të bëhet për të përmbysur këtë gjendje. Shumica e kafshëve që vuajnë nga glikogjenoza janë eutanizuar për shkak të përkeqësimit progresiv të shëndetit të tyre fizik.

Parandalimi

Për shkak se kjo është një sëmundje e trashëguar, kafshët që zhvillojnë sëmundje të ruajtjes së glikogjenit nuk duhet të edukohen, as prindërit e kafshëve të tilla nuk duhet të edukohen përsëri, në mënyrë që të shmanget mundësia e rasteve të ardhshme.

Recommended: