Përmbajtje:
Video: Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14
Glukogjenoza tek Qentë
Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit, e njohur gjithashtu si glikogjenoza, karakterizohet nga aktiviteti i mangët ose i dëmtuar i enzimave përgjegjëse për metabolizimin e glikogjenit në trup. Isshtë një çrregullim i rrallë i trashëguar me lloje të ndryshme, të gjitha çojnë në akumulimin e glikogjenit, materialit kryesor të ruajtjes së karbohidrateve në trup, i cili ndihmon ruajtjen afatshkurtër të energjisë në qeliza duke u shndërruar në glukozë pasi trupi i nevojitet për kërkesat metabolike. Ky akumulim anormal në indet mund të rezultojë në zmadhim dhe mosfunksionim të organeve të ndryshme, përfshirë mëlçinë, zemrën dhe veshkat.
Ekzistojnë katër lloje të glukogjenozave që dihen se prekin qentë, me specie të caktuara që janë më të ndjeshme ndaj disa prej tyre sesa të tjerët. Tipi I-a, më i njohur zakonisht si sëmundja e von Gierke, ndodh kryesisht tek këlyshët maltezë; Tipi II, sëmundja e Pompe, ndodh tek qentë Lapland, zakonisht fillon rreth moshës gjashtë muajshe; Lloji III, sëmundja e Cori-së, shfaqet tek gratë e reja Çobane Gjermane; dhe Tipi VII prek Spanjisht Pranverë Angleze të moshës dy deri në nëntë vjeç.
Simptomat dhe llojet
Lloji I-a, zakonisht gjendet në këlyshët maltezë, mund të rezultojë në dështim të lulëzimit, depresion mendor, sheqer të ulët në gjak (një gjendje e njohur si hipoglikemi), dhe përfundimisht vdekje (ose, për të shmangur simptomat, eutanazinë) deri në moshën gjashtëdhjetë ditë.
Lloji II, zakonisht gjendet në qentë Lapland, karakterizohet nga të vjella, dobësi progresive të muskujve dhe anomali të zemrës. Vdekja zakonisht ndodh para moshës dy vjeç.
Lloji III, zakonisht gjendet në Bariu Gjerman, rezulton në depresion, dobësi, dështim në rritje dhe hipoglikemi të lehtë.
Lloji IV, gjenden në English Spaniels Spring, rezulton në anemi hemolitike, një gjendje në të cilën shkatërrohen qelizat e kuqe të gjakut dhe hemoglobinuria, një gjendje në të cilën proteina hemoglobina (e cila ndihmon në transportimin e oksigjenit në të gjithë trupin) është jashtëzakonisht e përqendruar në urinën e pacientit.
Shkaqet
Format e ndryshme të glikogjenozave të gjitha rezultojnë nga një lloj mangësie në enzimat metabolizuese të glukozës në trup. Llojet dallohen nga mungesa specifike e enzimës. Tek qentë, Tipi I-a rezulton nga mungesa e glukozë-6-fosfatazës, Tipi II nga mungesa e glukozidazës së acidit, Tipi III nga mungesa e amilo-1 dhe 6-glukozidazës dhe Tipi VII nga mungesa e fosfofruktokinazës. Lloji IV, i gjetur tek macet, rezulton nga mungesa e enzimës së degëzimit të glikogjenit.
Diagnostifikimi
Procedurat diagnostike do të ndryshojnë në varësi të simptomave dhe llojit të dyshuar të sëmundjes së ruajtjes së glikogjenit në dorë. Një analizë e enzimës indore dhe përcaktimi i niveleve të glikogjenit mund të shërbejë si një diagnozë përfundimtare. Testet e tjera mund të përfshijnë analizën e urinës, testimin gjenetik dhe elektrokardiografinë (EKG) për të kontrolluar prodhimin elektrik nga zemra për ndryshime.
Trajtimi
Kujdesi do të ndryshojë në varësi të llojit të sëmundjes së depozitimit të glikogjenit të diagnostikuar dhe ashpërsisë së simptomave. Llojet I-a dhe III te qentë mund të kërkojnë administrimin e dekstrozës intravenoze (IV) në mënyrë që të menaxhojnë një krizë të menjëhershme të sheqerit në gjak të rrezikshëm të ulët. Fatkeqësisht, menaxhimi afatgjatë i kësaj gjendje është i kotë. Hipoglikemia e lidhur gjithashtu mund të rregullohet me dietë, duke ushqyer pjesë të shpeshta të një diete me karbohidrate të larta.
Jetesa dhe Menaxhimi
Pas diagnozës, qeni juaj do të duhet të monitorohet dhe trajtohet vazhdimisht për hipoglikemi. Sidoqoftë, nuk ka shumë që mund të bëhet për të përmbysur këtë gjendje. Shumica e kafshëve që vuajnë nga glikogjenoza janë eutanizuar për shkak të përkeqësimit progresiv të shëndetit të tyre fizik.
Parandalimi
Për shkak se kjo është një sëmundje e trashëguar, kafshët që zhvillojnë sëmundje të ruajtjes së glikogjenit nuk duhet të edukohen, as prindërit e kafshëve të tilla nuk duhet të edukohen përsëri, në mënyrë që të shmanget mundësia e rasteve të ardhshme.
Recommended:
Sëmundja E Qenit Të Vjetër - Sëmundja Vestibulare Në Qen
Sëmundja vestibulare idiopatike e qenit, e quajtur ndonjëherë "sëmundja e qenit të vjetër" ose "sindroma e qenit të vjetër që rrokulliset", mund të jetë shumë e frikshme për prindërit e kafshëve shtëpiake. Për syrin e patrajnuar, simptomat mund të imitojnë kushte serioze, kërcënuese për jetën të tilla si goditje në tru ose një tumor në tru. Lajmi i mirë është se kjo gjendje nuk është aq e rëndë sa duket. Mëso më shumë
Sëmundjet E Ruajtjes Lizozomike Në Macet - Sëmundjet Gjenetike Në Macet
Sëmundjet e ruajtjes lizozomale janë kryesisht gjenetike tek macet dhe shkaktohen nga mungesa e enzimave që janë të nevojshme për të kryer funksione metabolike
Sëmundja E Lëvizjes Së Qenit - Sëmundja E Lëvizjes Në Qen
Ngjashëm me njerëzit që përjetojnë një ndjenjë sëmundjeje ndërsa janë në udhëtime me makinë, qentë dhe macet gjithashtu mund të marrin një stomak të butë kur udhëtojnë në makinë (ose madje edhe me anije ose ajër). Mësoni më shumë rreth sëmundjes së lëvizjes së qenve në PetMd.com
Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Macet
Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit, e njohur gjithashtu si glikogjenoza, është një çrregullim i rrallë i trashëguar me lloje të ndryshme, të gjitha karakterizohen nga aktiviteti i mangët ose i dëmtuar i enzimave përgjegjëse për metabolizimin e glukogjenit në trup. Kjo çon në një akumulim jonormal të glikogjenit, materiali kryesor i ruajtjes së karbohidrateve në trup, i cili ndihmon ruajtjen afatshkurtër të energjisë në qeliza duke u shndërruar në glukozë pasi trupi ka nevojë për të për kërkesat metabolike
Sëmundja E Krimbave Të Zemrës Në Qen (Dirofilariaza Në Qen)
Sëmundja e krimbave të zemrës është një çështje shumë serioze shëndetësore tek qentë. Ja se çfarë duhet të dini për simptomat, shkaqet dhe trajtimin e sëmundjes së krimbave të zemrës - dhe pse parandalimi i krimbave të zemrës është thelbësor