Përmbajtje:
Video: Sëmundjet E Ruajtjes Lizozomike Në Macet - Sëmundjet Gjenetike Në Macet
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14
Sëmundjet e magazinimit lizozomik tek macet
Sëmundjet e ruajtjes lizozomale janë kryesisht gjenetike tek macet dhe shkaktohen nga mungesa e enzimave që janë të nevojshme për të kryer funksione metabolike. Shtë një sëmundje e rrallë që më së shpeshti diagnostikohet tek kotelet. Sëmundja shkakton një grumbullim të substancave të ndryshme që përndryshe do të eliminoheshin nga enzimat, dhe të cilat depozitohen në indet e maceve në sasi jonormale (zakonisht ndodhin në sistemin nervor). Si rezultat, qelizat fryhen dhe nuk mund të funksionojnë më normalisht. Fatkeqësisht, sëmundjet e ruajtjes lizosomale janë gjithmonë fatale.
Racat e mëposhtme kanë më shumë gjasa të kenë sëmundjen:
- Persisht
- Siamez
- Korat
- Brez i shkurtër shtëpiak
- Balinez
Simptomat dhe llojet e sëmundjeve të depozitimit lizozomal
Kafshët e prekura zakonisht lindin normalë por zhvillojnë simptoma brenda muajve të parë të jetës. Simptomat ndryshojnë në varësi të ashpërsisë së mungesës së enzimës, por mund të përfshijnë:
- Deshtimi te lulezoj
- Problemet e bilancit
- Ushtroni intolerancë
- Sjellje jo konsistente
- Vizioni i kompromentuar
- Të fikët
- Konfiskimet
Diagnostikimi i Sëmundjeve të Magazinimit Lizosomal
Nëse macja juaj ka këto simptoma dhe është një nga racat e listuara më parë, veterineri juaj do të dëshirojë të dijë historinë e maces tuaj në mënyrë që të bëhet një diagnozë fillestare. Testet e mëposhtme ka të ngjarë të kryhen për të konfirmuar diagnozën:
- Numërimi i plotë i gjakut
- Profili biokimik
- Analiza e urinës
- Rrezet X të zonës së gjoksit dhe barkut
- Ekografia e barkut
- Biopsia e indeve
- Masa e enzimës
Trajtimi për Sëmundjet e Storage Lysosomal
Nëse macja është e dobët dhe e dehidratuar, do të futet një IV dhe do të administrohen lëngje dhe elektrolite. Një plan dietik do të rregullohet gjithashtu për të larguar hipoglikeminë (sheqer i ulët në gjak). Aktiviteti duhet të jetë i kufizuar. Macja juaj do të duhet të kufizohet në një zonë të sigurt ku nuk mund të dëmtohet, mundësisht një transportues i rehatshëm ose një zonë e vogël e mbyllur. Kërkohet një monitorim i kujdesshëm sepse ekziston një rrezik i lartë i zhvillimit të infeksioneve dytësore.
Jetesa dhe Menaxhimi i Sëmundjeve të Magazinimit Lizozomik
Kufizoni aktivitetin dhe jini vigjilent ndaj simptomave të maces. Përveç kësaj, mbani planin ushqyes të përshkruar. Sheqeri në gjak, rritja dhe statusi i hidratimit duhet të monitorohen rregullisht. Kjo sëmundje është progresive, dhe për fat të keq, në fund të fundit është fatale.
Mos harroni se sëmundja është gjenetike dhe gjakderdhja duhet të shmanget me kujdes kur ka një gjen të dëmtuar kudo në familje. Macet që janë diagnostikuar me sëmundjen gjithashtu nuk duhet të bashkohen kurrë.
Recommended:
Gjenetikë E Qenve Dhe Maceve: Gjithçka Që Duhet Të Dini
Por sa dimë vërtet për ato që i bëjnë kafshët shtëpiake shtëpiake tona? Kuptimi i ADN-së së maceve dhe qenve tanë jo vetëm që mund të na ndihmojë të kuptojmë çuditë e tyre të dashur, por gjithashtu mund të na ndihmojë të rrisim BFF të lumtur dhe të shëndetshëm
Kuaj Të Racave Me Gjak Të Ftohtë Dhe Të Nxehtë - Miopatia E Ruajtjes Së Polisakaridit Të Kuajve - Veterinare Ditore
Nga pikëpamja veterinare, disa nga pacientët e mi me kalë të kuq janë më të preferuarit. Ata me të vërtetë fitojnë titullin e tyre jozyrtar të "gjigandëve të butë". Megjithatë, ekziston një çështje e mirë-karakterizuar e shëndetit të kuajve, dhe kjo është EPSM
Anomalitë Gjenetike Riprodhuese Në Macet
Çrregullimet e zhvillimit seksual tek macet mund të ndodhin për shkak të gabimeve në kodimin gjenetik, duke përfshirë kromozomet përgjegjës për zhvillimin e organeve seksuale - përfshirë edhe të gonadet (organet riprodhuese mashkullore dhe femërore), ose kur gabimet në zhvillimin e gjeneve rezultojnë në diferencim anormal seksual, duke e bërë të vështirë dallimin midis kafshëve meshkuj dhe femra
Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Macet
Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit, e njohur gjithashtu si glikogjenoza, është një çrregullim i rrallë i trashëguar me lloje të ndryshme, të gjitha karakterizohen nga aktiviteti i mangët ose i dëmtuar i enzimave përgjegjëse për metabolizimin e glukogjenit në trup. Kjo çon në një akumulim jonormal të glikogjenit, materiali kryesor i ruajtjes së karbohidrateve në trup, i cili ndihmon ruajtjen afatshkurtër të energjisë në qeliza duke u shndërruar në glukozë pasi trupi ka nevojë për të për kërkesat metabolike
Sëmundja E Ruajtjes Së Glikogjenit Në Qen
Sëmundja e ruajtjes së glikogjenit, e njohur gjithashtu si glikogjenoza, karakterizohet nga aktiviteti i mangët ose i dëmtuar i enzimave përgjegjëse për metabolizimin e glikogjenit në trup. Isshtë një çrregullim i rrallë i trashëguar me lloje të ndryshme, të gjitha çojnë në akumulimin e glikogjenit, materialit kryesor të ruajtjes së karbohidrateve në trup, i cili ndihmon ruajtjen afatshkurtër të energjisë në qeliza duke u shndërruar në glukozë pasi trupi i nevojitet për kërkesat metabolike