Çrregullimi I Syve Të Kollitjes Së Qenve - Trajtimi I çrregullimit Të Syve Të Kollitjes Së Qenve

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14

Anomali e syve Collie në qen

Anomalia e syrit Collie, e referuar gjithashtu si defekt i syrit koli, është një gjendje e lindur e trashëguar. Kromozomet që përcaktojnë zhvillimin e syve mutohen, kështu që koroidi (koleksioni i enëve të gjakut që thithin dritën e shpërndarë dhe ushqejnë retinën) është i pazhvilluar. Mutacioni gjithashtu mund të rezultojë në defekte të tjera në sy me pasoja më të rënda, siç është shkëputja e retinës. Kur ndodh ky mutacion, ai është gjithmonë në të dy sytë, megjithëse mund të jetë më i rëndë në njërin sy se tjetri. Përafërsisht 70 deri në 97 përqind të kolive të ashpra dhe të lëmuara në Shtetet e Bashkuara dhe Britaninë e Madhe janë prekur, dhe afërsisht 68 përqind e kolegjeve të përafërt në Suedi janë prekur. Collies Border janë prekur gjithashtu, por në një shumë më të ulët dy ose tre për qind. Ajo është parë gjithashtu në Australian Shepherds, Shetland Sheepdogs, Lancashire Heelers dhe qentë e tjerë të bagëtisë.

Simptomat dhe llojet

Ndërsa një veteriner mund të përcaktojë përmes analizës gjenetike nëse qeni juaj e ka këtë defekt, nuk mund të ketë simptoma, derisa fillimi i verbërisë t'ju sinjalizojë për problemin. Ka faza të kësaj sëmundjeje, disa më të dukshme se të tjerat, që çojnë deri në rezultatin përfundimtar. Disa gjendje shoqëruese që mund të ndodhin me këtë defekt janë mikrofhtalmia, ku bebet e syve janë dukshëm më të vogla se normalja; enophthalmia, ku bebet e syve janë zhytur në mënyrë anormale në bazat e tyre; mineralizimi stromal anterior i kornesë - domethënë indi lidhor i kornesë (veshja transparente në pjesën e përparme të syrit) është mineralizuar dhe shfaqet si një re mbi sy; dhe një efekt që është më pak i dukshëm në inspektim, palosjet e retinës, ku dy shtresa të retinës nuk formohen së bashku siç duhet.

Shkaqet

Shkaku i anomalisë së syve koli është një defekt në kromozomin 37. Ndodh vetëm tek kafshët që kanë një prind, ose prindër, që mbajnë mutacionin gjenetik. Prindërit mund të mos preken nga mutacioni, dhe për këtë arsye mund të mos jenë diagnostikuar me anomali, por pasardhësit mund të preken, veçanërisht kur të dy prindërit mbajnë mutacionin. Dyshohet gjithashtu se mund të përfshihen gjenet e tjerë, gjë që do të shpjegonte pse çrregullimi është i rëndë në disa kolegje dhe aq i lehtë sa nuk shkakton simptoma në një tjetër.

Diagnostifikimi

Veterineri juaj do të kryejë një ekzaminim të plotë të syve për të përcaktuar shkallën e defektit. Kjo mund të bëhet kur qeni juaj është ende një qenush, rekomandohet ans. Shkëputja e retinës është më e zakonshme në vitin e parë, dhe mund të parandalohet ose minimizohet nëse kapet herët. Konsultohuni me veterinerin tuaj për vizionin e qenit tuaj. Nëse sëmundja diagnostikohet, nuk do të pritet të përkeqësohet fillimisht nëse nuk ka një kolobomë - një vrimë në lente, koroid, retinë, iris ose disk optik. Një koloboma mund të jetë e vogël dhe të ketë shumë pak efekt në shikim, ose mund të jetë një vrimë më e madhe që heq shumë nga struktura e syrit dhe çon në verbëri të pjesshme ose të plotë, ose në shkëputje të retinës. Një kolobomë, nëse gjendet, do të duhet të monitorohet me kujdes nga veterineri juaj. Disa pacientë me një defekt të vogël mund të zhvillojnë pigment në të gjithë zonën e prekur, por do të duket normal. Për këtë arsye, rekomandohet shumë ekzaminimi i hershëm i kolit tuaj (ose qenit të tufës) në gjashtë deri në tetë javët e para të jetës.

Trajtimi

Kjo gjendje nuk mund të kthehet. Sidoqoftë, për defekte të caktuara si koloboma, nganjëherë mund të përdoret operacioni për të minimizuar efektet e çrregullimit. Kirurgjia me lazer është një metodë që mund të sugjerojë veterineri juaj. Kriokirurgjia, e cila shfrytëzon të ftohtin ekstrem për të shkatërruar qelizat ose indet e padëshiruara, është një mundësi tjetër për parandalimin e shkëputjes së retinës ose përkeqësimit të mëtejshëm. Në disa raste, operacioni mund të përdoret edhe për të ndihmuar në bashkimin e retinës.

Jetesa dhe Menaxhimi

Nëse ka një kolobomë, qeni juaj duhet të monitorohet me kujdes gjatë vitit të parë të jetës për shenja të shkëputjes së retinës; pas një viti, shkëputjet e retinës ndodhin rrallë.

Parandalimi

Sa i përket parandalimit, nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar shfaqjen pasi të ketë ndodhur shtatzënia. Mënyra e vetme për të eleminuar tiparin është të mos shumohen qen që kanë defekt kromozomal. Në të njëjtën kohë, shumimi i qenve të prekur minimalisht nga qentë e tjerë të prekur minimalisht ose transportuesit mund të rezultojë në pasardhës të prekur minimalisht. Sidoqoftë, çdo nivel ashpërsie mund të prodhohet nga racat e tilla. Mbarështimi i qenve më të prekur rëndë ka shumë të ngjarë të prodhojë pasardhës të prekur rëndë.

Një studim shqyrtoi 8, 204 kolile të përafërta në Suedi për një periudhë tetë vjeçare (76 përqind e të gjitha kolileve të regjistruara në Suedi) dhe zbuloi se prodhuesit kishin tendencë të zgjidhnin kundër qenve me koloboma, por vazhduan të shumonin qen me kromozomin e dëmtuar. Nga 1989 në 1997, strategjia rezultoi në një rritje të konsiderueshme të shfaqjes së kromozomit me defekt, duke shkuar nga 54 në 68 përqind, dhe prevalenca e kolobomave u rrit gjithashtu, duke u rritur nga 8.3 përqind në 8.5 përqind. Një efekt tjetër anësor është se madhësia e mbeturinave u zvogëlua ndjeshëm kur të paktën njëri nga prindërit u prek me një kolobomë.