Përmbajtje:

SCID - Kuaj - Sëmundje E Rëndë E Kombinuar E Mungesës Së Imunitetit
SCID - Kuaj - Sëmundje E Rëndë E Kombinuar E Mungesës Së Imunitetit

Video: SCID - Kuaj - Sëmundje E Rëndë E Kombinuar E Mungesës Së Imunitetit

Video: SCID - Kuaj - Sëmundje E Rëndë E Kombinuar E Mungesës Së Imunitetit
Video: Pija Natyrale per forcimin e Imunitetit ,Getränk für starke imunsüstem 2024, Nëntor
Anonim

SCID në Foals

Mungesa e rëndë e imunitetit të kombinuar (SCID) është një sëmundje gjenetike recesive autosomale (jo e lidhur me kromozomet për seks) që prek pjelljet arabe. Këto petë nuk mund të prodhojnë limfocite B dhe T, të cilat janë lloje të veçanta të qelizave të bardha të gjakut që janë jetike për një sistem të shëndetshëm imunitar. Pa limfocitet B dhe T, sistemi imunitar nuk mund të luftojë si duhet antigjenet.

Folet e prekura nga SCID duken normale që në lindje, por pas muajve të parë të jetës, ata fillojnë të vuajnë nga një larmi infeksionesh. Kjo periudhë kohore përkon me humbjen e antitrupave mbrojtës të nënës që ata gëlltisin nga qumështi i nënës së tyre në lindje.

Një nga shkaqet më të zakonshme të infeksionit në petëzat SCID është adenovirusi, i cili shkakton një bronkopneumoni të rëndë. Llojet e tjera të infeksioneve mund të përfshijnë baktere, kërpudha dhe infeksione protozoale. Testimi për gjenin SCID tani është i disponueshëm në treg.

Simptomat dhe llojet

Simptomat do të ndryshojnë në varësi të llojit të infeksionit në të cilin pjell gjiri, duke përfshirë:

  • Pneumonia: shkarkimi i hundës, kollitja, probleme me frymëmarrjen (dispnea)
  • Diarre
  • Ethe
  • Humbje peshe
  • Rritja e penguar
  • Vazhdimisht limfocitet e ulëta në gjak punojnë

Shkaqet

Ky defekt gjenetik rezulton në një fshirje të një gjeni që parandalon prodhimin e një enzime të nevojshme për maturimin e limfociteve B dhe T (një lloj i qelizave të bardha të gjakut), të cilat janë të nevojshme për të luftuar infeksionet.

Diagnostifikimi

Në të kaluarën, testimi bëhej duke vëzhguar për shenja klinike dhe duke kontrolluar rezultatet e plota të numërimit të gjakut për një mungesë të vazhdueshme të limfociteve. Për të mbështetur një diagnozë, u krye një test radiologjik imunodifuzioni i drejtuar nga laboratori. Nëse nuk tregoi IgM në serum (një lloj antitrupi) në parashkollimin e gjakut, atëherë qafa ishte diagnostikuar me SCID.

Aktualisht, është në dispozicion një test gjenetik për SCID. Ky test komercial kërkon një mostër të gjakut të plotë ose shtupave të faqeve dhe varet nga teknikat e reaksionit zinxhir të polimerazës (PCR) për të amplifikuar ADN-në e gocës të pranishme në mostër. Ky test mund të zbulojë gjithashtu bartës të gjenit në mënyrë që të lejojë pronarët e kuajve të parandalojnë dy mbartës nga mbarështimi, të cilat rrisin shanset për të prodhuar një pjellë SCID.

Trajtimi

Nuk ka shërim për këtë gjendje. Nëse mund të shëroni pusin e një infeksioni, çdo numër i baktereve të tjera, viruseve dhe organizmave të tjerë infektivë mund të infektojnë ende gocën pasi nuk ka sistem imun specifik antigjen për ta mbrojtur atë. Folet e prekura zakonisht vdesin rreth ose para moshës pesë muajsh. Rekomandohet eutanazia.

Jetesa dhe Menaxhimi

Para se të mbarështoni pelën tuaj arabe ose të lejoni që hamshori juaj arab të shërbejë një pelë, sigurohuni që të testoni kalin tuaj për sindromën e rëndë të mungesës së imunitetit të kombinuar në rast se është një transportues. Kjo është e një rëndësie të madhe, pasi kjo sëmundje është fatale në pjelljet.

Recommended: