Anomalia Gjenetike E Mëlçisë Në Qen

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 03:14

Displazia mikrovaskulare hepatoportale në qen

Displazia mikrovaskulare hepatoportale (MVD) është një anomali e enëve të gjakut brenda mëlçisë që shkakton shuntim (bajpas) midis venës portale (enës së gjakut që lidh traktin gastrointestinal me mëlçinë) dhe qarkullimit në sistem. Mund të shkaktohet nga lezione mikroskopike në mëlçi, zhvillim jonormal, pozicionim jonormal ose mbytje për shkak të një muskuli të lëmuar të spikatur që parandalon rrjedhjen e gjakut. Lobet e mëlçisë janë të përfshira, disa rëndë, të tjerët shumë pak. Kjo dyshohet kur bilia nuk është duke bërë punën e saj. Me pak fjalë, për shkak të keqformimeve në enët e gjakut, gjaku nuk po rrjedh në mëlçi siç duhet.

Kjo është një sëmundje e rrallë me origjinë gjenetike në disa qen të racave të vogla. Ka prova bindëse të trashëgimisë në terrierët Yorkshire, qen maltezë, terrier Cairn, spaniels tibetiane, shih-tzus, Havanese dhe të tjerë. Rrallë është pa simptoma (asimptomatike). Simptomat zakonisht janë shenja të paqarta gastrointestinale: të vjella, diarre dhe mungesë oreksi.

Trashëgimia nuk është gjinore apo e lidhur rajonalisht; është gjetur në të gjithë botën. Mund të jetë një gjen mbizotërues që nuk prek të gjithë anëtarët, pasi prindërit e paprekur mund të prodhojnë pasardhës të prekur, ose mund të shkaktohet nga më shumë se një gjen. Një provë totale e acideve biliare të serumit (TSBA) përdoret si shënjues për këtë gjendje. Prevalenca në qen të caktuar të racave të vogla varion nga 30 në 70 përqind. Rareshtë e rrallë për të mos ekzistuar në qen të racave të mëdha. Zakonisht zbulohet tek të miturit asimptomatikë nga mosha katër deri në gjashtë muaj, ose që nga gjashtë javë.

Simptomat

Ndërsa janë përshkruar dy grupe (asimptomatike dhe simptomatike), ka shumë të ngjarë që qentë me anomali të jenë simptomatikë. Simptomat janë treguese të ndërlikimeve gastrointestinale: të vjella, mungesë oreksi (anoreksi), diarre dhe letargji.

Qentë asimptomatik zakonisht diagnostikohen gjatë shqyrtimit rutinë ose vlerësimeve diagnostike për probleme shëndetësore pa lidhje, ose gjatë testimit rutinë në fise me një prevalencë të njohur të çrregullimit. Çrregullimi i trashëguar kongjenital diagnostikohet nga veprimi total i tëmthit në serum (TSBA) para se shenjat klinike t’i atribuohen një tumori mikrovaskular (MVD); sëmundjet e njëkohshme mund të komplikojnë interpretimin. Qentë me një tumor mikrovaskular rrallë, nëse ndonjëherë, zhvillojnë një akumulim të lëngut në zgavrën e barkut. Qentë asimptomatik zakonisht kanë një histori të pashquar; herë pas here, ata do të shfaqin një shërim të vonuar pas anestezisë ose qetësimit, ose do të tregojnë intolerancë ndaj ilaçeve.

Shkaqet

Çrregullimi i trashëguar kongjenital

Diagnostifikimi

Ju do të duhet t'i jepni veterinerit tuaj një histori të plotë të shëndetit të qenit tuaj, duke përfshirë një histori historike të simptomave, nëse ka, dhe çdo informacion që mund të keni në lidhje me linjat familjare.

Kjo gjendje i atribuohet çdo qeni të ri asimptomatik me vlera totale të veprimit biliar në serum, ose në çdo qen të ri me encefalopati hepatike (dëmtimi i trurit dhe sistemit nervor që ndodh si një ndërlikim i çrregullimeve të mëlçisë). Qentë simptomatikë mbi moshën dy vjeç zakonisht marrin një ndërhyrje për shkak të sëmundjeve akute ose kronike inflamatore, tumore ose toksike të mëlçisë.

Karakteristikat mikroskopike të shumë çrregullimeve që shkaktojnë mungesë të lëngjeve në portalin hepatik janë të ngjashme me displazinë mikrovaskulare hepatoportale. Veterineri juaj do të kryejë një biopsi të mëlçisë për ekzaminim mikroskopik të indeve të mëlçisë, biopsi të gjilpërës së aspirimit për ekzaminimin e lëngut, dhe pykë ose mostra të marra laparoskopikisht nga mëlçia.

Trajtimi

Asnjë kujdes mjekësor specifik nuk rekomandohet për qentë asimptomatike. Ju do të duhet të shikoni për reagime anësore ndaj ilaçeve. Barnat e zgjedhura ose kufizimi i proteinave dietike është i papërshtatshëm për t'u përshkruar. Ju nuk duhet të trajtoni simptomat pa u konsultuar më parë me veterinerin tuaj.

Dëmtimi i trurit dhe sistemit nervor që ndodh si një ndërlikim i çrregullimeve të mëlçisë dhe të vjellave të zgjatura ose diarresë do të duhet të trajtohet në spital për kujdes mbështetës dhe vlerësime diagnostike; këta qen ka shumë të ngjarë të kenë çrregullime të tjera, ose MVD të komplikuar. Dëmtimi i lehtë i trurit dhe sistemit nervor që ndodh si një ndërlikim i çrregullimeve të mëlçisë do të kontrollohet me një dietë të miratuar nga veterineri të kufizuar në proteina dhe trajtimin e duhur mjekësor,

Parandalimi

Rekomandimet për të eleminuar MVD nga një linjë apo racë e veçantë gjenetike nuk janë të mundshme aktualisht. Bazuar në informacionin e marrë nga origjina të mëdha të terrierëve Yorkshire, terrier Cairn, spaniels tibetiane, maltezë, shih-tzu dhe qen havanezë, rritja e prindërve të paprekur nuk eliminon MVD nga një farefis. Defekti gjenetik përfshin keqformime vaskulare që zakonisht përfshijnë mëlçinë, por nuk mund të kufizohet në këtë organ. Në fiset me incidencë të lartë, do të duhet të qëndroni vigjilent për qen të sëmurë të paqartë që mund të kenë një anomali vaskulare portosistemike; eksplorimi kirurgjikal mund ta humbasë këtë, ashtu si edhe disa nga testet e tjera standarde.